420 likes | 551 Views
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012. Klórozott szénhidrogének dehalogénezése reduktív módszerekkel. Joó Ferenc DE Fizikai Kémiai Tanszék MTA-DE Homogén Katalízis Kutatócsoport. TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012. Triklór-etilén (TCE) lépcsőzetes dehalogénezése hidrogénezéssel.
E N D
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 Klórozott szénhidrogének dehalogénezése reduktív módszerekkel Joó Ferenc DE Fizikai Kémiai Tanszék MTA-DE Homogén Katalízis Kutatócsoport
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 Triklór-etilén (TCE) lépcsőzetes dehalogénezése hidrogénezéssel (a reakcióegyenlet csak a telítetlen termékeket mutatja) Új katalizátorok szükségesek!
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 Az előadás témakörei Rh(I)-, Pd(II)- és Ni(II)-komplexekszulfonáltszalénligandummal (+ elméleti kémiai számítások ) Poli(vinil-pirrolidon)-nal (PVP) stabilizált nanoméretű fémkolloid katalizátorok HidrodehalogénezésPd/C katalizátorral H-Cubemikrofluidikai reaktorban Redukció elemi vassal (ZVI) N-Heterociklusoskarbének komplexei Hidrogén fejlesztés és tárolás Következtetések
halogénezett szénhidrogén TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 ártalmatlanított szénhidrogén Halogénezett szénhidrogének lebontása homogénkatalitikus hidrogénezéssel katalizátorok vizes oldata hidrogéngáz
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 Szalénkomplexek előállítása
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 Ciklohexil-kloriddehalogénezése vízoldható Ni-szalén katalizátorral 0.005 mmol Cat., 5 mLH2O, 10 mLheptán, T = 80 C
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 Hidrogénezett szulfoszalén (HSS) szintézise NaBH4 etanol, rt Óleum, rt NaBH4 etanol, rt
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 Hidrogénezett szulfoszalén (HSS) röntgendiffrakciós szerkezete
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 H2 aktiválása PdIISS és NiIIHSS komplexekkel; DFT számítások
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 1,60 Å 2,82 Å CCl4dehalogénezés átmeneti állapota 1,63 Å 2,15 Å
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 Allil-alkoholokredoxizomerizációja Pd(HSS) katalizátorral 1,25·10-6 mol katalizátor, 0,25·10-3 mol szubsztrátum, 3 ml 0,2 M foszfát puffer pH = 6,05, 5 bar H2, 80°C, 60 perc.
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 halogénezett szénhidrogén Dehalogénezésnanoméretű fémekkel katalizált hidrogénezéssel dehalogénezett szénhidrogén nanokatalizátorok vizes szuszpenziója hidrogéngáz Pd, Ni, Rh-Ru PVP katalizátor PVP: polivinilpirrolidon
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 Nanoméretű fémkolloid hidrogénező katalizátorok Pd-PVP 4,7 % Pd 6-40 nm Rh-PVP 7,7 % Rh 73-87 nm PdRh-PVP 10,9 % Pd 24-46 nm 2,4 % Rh PdRh-PVPP 0,38 % Pdhordozós 0,57 % Rh
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 Poli(vinil-pirrolidon)nal stabilizált nanoméretű fémporok, M-PVP; (M=Ni, Rh, Pd-Ni, Pd) Pd-PVP un. szól-gél módszerrel üvegbe zárva (heterogenizálva)
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 Katalizátorok heterogenizálásaszól-gél módszerrel Pd-PVP@üveg H. Sertchook, D. Avnir, J. Blum, F. Joó. Á. Kathó, H. Schumann, R. Weimann, S. Wernik, J. Mol. Catal., 1996, 108, 153-160 ( [{RuCl2(mtppms)2}2] katalizátor szól-gél rögzítése).
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 Vizsgált reakciók Kísérleti berendezés Analízis:Hewlett Packard 5890 Series II gázkromatográf
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 Klór-benzolhidrodehalogénezésePd-PVP katalizátorral 0,5 mmol szubsztrát T=60ºC P(H2)= 2 bar Körülmények: 3 cm3 heptán, 0,5 mmol klór-benzol (50,7 μl), 0,5 mmol dekán (97,5 μl), 5 cm3 víz, 0,005 mmolPd-PVP, T=60ºC, P(H2)= 2 bar
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 Automata berendezés hidrodehalogénezés követésére
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 Reakcióedény pH-sztatikus hidrodehalogénezéshez
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 Benzil-klorid pH-sztatikus hidrogénezése 1mmol szubsztrát T= 25 ºC Foly.H2 áramlás Körülmények:3 cm3 heptán, 1mmol benzil-klorid, 1mg/ml Pd-PVP törzsoldat, foly. H2 áramlás, lúg: 0,5 M KOH, T= 25 ºC, pH= 4,6 a kiindulási pH tartása
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 Reduktív dehalogénezés elemi vassal (ZVI) C2HCl3 + 4Fe0 + 5H+ = C2H6 + 4Fe2+ + 3Cl- C2Cl4 + 5Fe0 + 6H+ = C2H6 + 5Fe2+ + 4Cl- ZVI előállítása Stabilizátor: nincs*, felületaktív anyagok, PVP, cyclodextrinek *Liu et al., Environ. Sci. Technol. 2005, 39, 1338-1345.
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 Szerves halogénszármazékok dehalogénezése zérus oxidációs fokú vassal (ZVI) *1 mol%Pd Körülmények: 9 mL víz, 33 mg Br-acetofenon, 25 mLBr-ciklohexán, 23 mLbenzil-klorid, argon, r.t. A vasat szonikálássaldiszpergáltuk.
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 Halogénezett szénhidrogének reduktív lebontása nanovassal történő reakcióban ártalmatlanított szénhidrogén Halogénezett szénhidrogén Ciklodextrinennel stabilizált nano- méretű elemi vas víz C2HCl3 + 4 Fe0 + 5 H+ = C2H6 + 4 Fe2+ + 3 Cl-
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 Benzil-klorid reduktív dehalogénezése toluollá ciklodextrinnel stabilizált vas nanorészecskékkel Fe (mg) RAMEB (mg) Toluol (%) 0 81 300 30091 * 0 75 300* 30082 Reakcióidő: 42 óra, T = szobahőmérséklet RAMEB = statisztikusan metilezett béta-ciklodextrin * két hét tárolás után (Ar)
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 DehalogénezésH-CubeRátáramlásos hidrogénező reaktorban Termék Elektrolitikus hidrogénfejlesztés Max. 100°C and 100 bar Katalizátor töltetek (CatCart) H-CubeR : a ThalesNanoNanotechnology Inc., Budapest, gyártmánya
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 DehalogénezésH-CubeRreaktorban 10% Pd/C katalizátoron V(áramlás)= 1 ml/perc, etanol Katalizátor: 10% Pd/C 1 bar, 65 oC, etanol
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 A dehalogénezésen túl, 1. Vízoldható N-heterociklusos karbénkomplexek
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 N-Heterociklusoskarbén-komplexek - X + - + X N N N N + . . R ' - H R ' R R H . . L B + M N N + L R ' R M
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 Vízoldható szulfoarilimidazólium sók előállítása közvetlen szulfonálással
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 [AuCl(szulfoIMes)] ESI-TOF-MS spektrum; észlelt/számított izotóp eloszlás ESI-TOF-MS observed m/z 347.018 [M-2Na]2- ( C21H22N2O6S2)AuCl calculated m/z 347.014
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 Fenilacetilén hidratálása Au(I)-NHC katalizátorral
Terminális alkinek hidratálása Na2[Au(sSIMes)Cl] katalizátorral Csilla Enikő Czégéni, Gábor Papp, Ágnes Kathó, Ferenc Joó: Journal of MolecularCatalysis A: Chemical, 2011, 340, 1-8. Conditions:5 mmolalkin,0,005 mmol4h, 2,5 mLMeOH, 2,5 mL H2O vagy2,5 mL 0,2 M H2SO4, reflux.
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 A dehalogénezésen túl, 2. Hidrogén tárolás és fejlesztés NaHCO3 + H2 NaHCO2 + H2O katalizátor, pl. RuCl2(P)3
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 Ciklikus bikarbonát hidrogénezés (a) és formiát bontás (b)
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 Hidrogén elnyelődés vizes bikarbonát oldatban és hidrogén fejlődés formiát oldatból. Mindkét folyamatot ugyanaz a vízoldható RuX2P3 katalizátor segíti elő nagy ill. kis nyomáson. Gábor Papp, Jenő Csorba, Gábor Laurenczy, Ferenc Joó: AngewandteChemie Int. Ed. 2011, 50, 10433-10435.
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 Eredmények, következtetések A reduktív módszerek közül –további fejlesztés után- gyakorlati alkalmazásra tarthat számot: a) hidrogénezés szilárd mátrixba rögzített Pd-PVPnanokolloidokkal (szól-gél) b) redukció elemi vassal Tudományosan érdekes eredményeket értünk el és további vizsgálatra érdemesek: a) energiatároló rendszerek b) hidrogénezettszulfoszalén komplexei c) vízoldható N-heterociklusos karbénkomplexek
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 Almássy, Ambroz Bakos Mónika Barczáné Bertók Ágnes, Basu, Susmit Czégéni Csilla Enikő Demendi Tünde Erli Henrietta Gombos Réka Győrváriné Horváth Henrietta Horváth H. Henrietta Horváthné Csajbók Éva Kathó Ágnes Ősz Katalin Papp Gábor Purgel Mihály Szatmári Imre Torma Krisztián Udvardy Antal Voronova Krisztina Résztvevők
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 HidrodehalogénezésPVP-stabilizált fém nanorészecskékkel
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0012 Nyomásálló üvegreaktor