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Antibióticos Breve historia de su descubrimiento Clasificación Acción. Adaptado del Instituto de Higiene de la Facultad de Medicina de UDELAR. Antibiótico. Molécula natural, sintética o semisintética capaz de inducir la muerte o detener el crecimiento de una población bacteriana.
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Antibióticos Breve historia de su descubrimiento Clasificación Acción Adaptado del Instituto de Higiene de la Facultad de Medicina de UDELAR
Antibiótico Molécula natural, sintética o semisintética capaz de inducir la muerte o detener el crecimiento de una población bacteriana. Se clasifican Según efecto Bactericida vs Bacteriostático Según su mecanismo de acción Sobre la síntesis de la pared celular Sobre la síntesis de proteínas Sobre la replicación de ADN o ARN
Clasificación de los antibióticos Según su estructura química Aminoglucósidos b-lactámicos Quinolonas Glicopéptidos Según propiedades farmacodinámicas Tiempo dependientes vs dosis dependientes
1932, Descubrimiento de las Sulfonamides 1952, Descubrimiento de la Erythromycin 2000 1900 1962, Surgimiento de las Quinolones 1980’s, Disponibles las Fluoroquinolonas 1928, Descubrimiento de la Penicillina Historia de los antibióticos Línea temporal de eventos 1956, Se introduce la Vancomicina Disponible el Linezolid 1940’s:Penicilinacomienza a comercializarse, sintesis de cefalosporinas
En 1941 Ernst Chain y Howard Florey consiguen aislar y deshidratar la penicilina.
Anillo Tiazolidínico Anillo ß-lactámico Penicilina Estructura química:
4 Grupos: Penicilinas Cefalosporinas y Cefamicinas Monobactámicos Carbapenems
Betalactámicos: Mecanismo de Acción: Inactivación irreversiblede Transpeptidasas necesarias para el entrecruzamiento del Peptidoglicano Por similitud estereoquímica con el dipéptido terminal Dala-Dala. D-alanil-Dalanina Penicilina
Neisseria meningitidis Streptococcus pyogenes Neisseria gonorrhoeae Streptococcus pneumoniae Staphylococcus aureus Treponema pallidum Penicilinas Naturales (Penicilina G y V)
Staphylococcus aureus Penicilinas: Resistentes a ßlactamasasestafilocóccicas (Meticilina, Oxacilina)
Vibronaceae Enterobacteriaceae Pseudomonaceae Aminopenicilinas (Ampicilina, Amoxicilina) Mejora actividad sobre Listeria sp, Enterococcus sp y Haemophilus influenzae Carboxi y Ureido penicilinas (Carbenicilina y Piperacilina)
Farmacocinética Absorción digestiva Penicilina G Penicilina V Ampicilina Amoxicilina Excreción: activos por la orina
Cefalosporinas: 1ª Generación (Cefalotina, Cefradina) 2ª Generación (Cefuroxime) 3ª Generación (Ceftriaxona, Cefotaxime, Ceftazidime) 4a Generación Cefepime, Cefpodoxime
Farmacocinética Absorción tubo digestivo: Cefradina, Cafalexina Cefuroxime axetil Mayoría de administración parenteral Eliminación: Renal menos cefoperazona (biliar) Ceftriaxona/cefotaxime Ceftriaxona circuito entero-hepático
Penicilina, amoxicilina, cefradina Streptococcus pyogenes Penicilina, Ampicilina, Ceftriaxona, Cefotaxime Streptococcus pneumoniae Cefradina Ampicilina Staphylococcus aureus Enterococcus sp
Es importante tener presente que: Luego de la introducción de un nuevo antibiotico tarde o temprano se desarrolla resistencia al mismo. ¿Qué es la resistencia a un antibiótico? Capacidad de una cepa bacteriana dada de resistir la acción de cierto antibiótico. ¿Qué piensas al respecto?