1 / 17

EPILEPSIA επϊλαμβανεϊν

EPILEPSIA επϊλαμβανεϊν. DEFINI ŢIE. Boala cronică – recurenţa crizelor epileptice – legate de o leziune epileptogenă CRIZA EPILEPTICĂ – manifestare clinică cu simptomatologie variată, declanşată de descărcări anormale ale neuronilor, cu sau fără pierderea stării de conştienţă. FIZIOPATOLOGIE.

tocho
Download Presentation

EPILEPSIA επϊλαμβανεϊν

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. EPILEPSIAεπϊλαμβανεϊν

  2. DEFINIŢIE • Boala cronică – recurenţa crizelor epileptice – legate de o leziune epileptogenă • CRIZA EPILEPTICĂ – manifestare clinică cu simptomatologie variată, declanşată de descărcări anormale ale neuronilor, cu sau fără pierderea stării de conştienţă

  3. FIZIOPATOLOGIE • DEZECHILIBRU • EXCITAŢIE INHIBIŢIE • Nivel transmembranar ionic – Na, Cl, K, Ca, Mg canalopatii • Neurotransmiţători excitatori inhibitori GLUTAMAT GABA • Neuroni intercalari

  4. Predispoziţie genetică • Anomalii genetice izolate • Plurifactorială

  5. Anatomie patologică • Leziunea epileptogenă – infrastructurală • Scleroză hipocampică • Hipocamp-parahipocamp – 3 sinapse succesive excitatorii

  6. Clasificare clinică şi EEG • Crize generalizate • - cu manifestări motorii – tonico-clonice - tonice - clonice - mioclonice • - fără manifestări motorii - - absenţe – simple, complexe - atipice - atone

  7. Clasificare clinică şi EEG • Crize generalizate • - cu manifestări motorii – tonico-clonice - tonice - clonice - mioclonice • - fără manifestări motorii - - absenţe – simple, complexe - atipice - atone

  8. Criza tonico-clonică generalizată • Debut – pierderea stării de conştienţă • Faza tonică – contractură generalizată • Faza clonică – mişcări ale extremităţilor • Faza postcritică – coma gr. II

  9. CRIZE FOCALE • Cu simptomatologie elementară - motorie (lob frontal) - senzitivă (lob parietal) - senzorială (vizual – occipital -, gustativ, auditiv, olfactiv, vertiginos) - vegetativă • Cu simptomatolgie complexă -lob temporal - psihică

  10. FORME PARTICULARE • Nou-născut – 0 – 28 de zile • Convulsii neonatale benigne - - familiale - idiopatice • Epilepsii precoce • Simptomatologie – motorie – crize fruste

  11. FORME PARTICULARE • Sugar – 1 lună – 1 an • Epilepsie mioclonică benignă a sugarului • Epilepsie mioclonică severă – Sd . Dravet • Spasme infantile – Sd. West

  12. Spasme infantile • Clinic – contracturi musculare – spasme - tonice – 2-3 sec - şi/sau mioclonice - apariţie în salve - retard psihomotor – preexistent sau după apariţia spasmelor • EEG - hipsaritmie (hypsos – înalt)

  13. SPASME INFANTILE • ETIOLOGIE • IDIOPATICE • CRIPTOGENICE • SECUNDARE – prenatal – malformaţii, Sd. TORCH, sindroame neurocutanate (scleroza tuberoasă Bourneville) - perinatal – EHIP - postnatal – infecţii SNC

  14. Spasme infantile - clinica • Debut – cel mai frecvent la 6 luni • Contracturi tonice, generalizate – musculatura flexoare sau extensoare – pentru perioade de 2-3 sec – confuzie • Caracteristic – mai multe spasme la intervale de 5-10 sec - SALVA

  15. FORME PARTICULARE • Copil peste 2 ani • Sd. Lennox-Gastaut • Sd. Doose • Sd. Landau-Kleffner – POCS (CSWSS)

  16. FORME PARTICULARE • Copil peste 4-5 ani • Epilepsii parţiale benigne - cu vîrfuri centro-temporale - cu paroxisme occipitale

  17. FORME PARTICULARE • Peste 9-10 ani • Epilepsia mioclonică juvenilă - debut – mioclonii – dimineaţa-seara - apoi – crize tonico-clonice generalizate

More Related