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Inmunodeficiencias combinadas de linfocitos T y linfocitos B

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Inmunodeficiencias combinadas de linfocitos T y linfocitos B

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Presentation Transcript

  1. 1. Las siguientes son características de que grupo de inmunodeficiencias de acuerdo a la clasificación de la OMS: Inicia al disminuir los Ab maternos, los pacientes se infectan por bacterias piógenas (Streptococcus, Staphylococcus, Hemophilus, Campylobacter), enterovirus, giardia, Cryptosporidium. Inmunodeficiencias combinadas de linfocitos T y linfocitos B Inmunodeficiencias predominantemente de anticuerpos Otras ID bien definidas Enfermedades con disregulación inmune Defectos congénitos de fagocitos en número, función o ambos

  2. 2. Se caracteriza por una concentración de IgA< 7 mg/dL, los pacientes presentan mayor incidencia de enfermedades alérgicas, autoinmunidad e infecciones recurrentes. Enfermedad de Bruton Enfermedad granulomatosa crónica Inmunodeficiencia común variable Deficiencia selectiva de IgA Síndrome de HiperIgM

  3. 3. Agammaglobulinemia que se caracteriza por un porcentaje de linfocitos B menor a 2% en sangre periférica y ausencia de tejido linfoide a la exploración física. Inmunodeficiencia común variable Sindrome de HiperIgM Inmunodeficiencia combinada severa Agammaglobulinemia transitoria de la infancia Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X o enfermedad de Bruton

  4. 4. Grupo de inmunodeficiencias que tienen un inicio temprano en la vida, los pacientes cursan con infecciones por bacterias, virus, hongos, parásitos y oportunistas, presentan complicaciones por vacunas de virus y bacterias vivos atenuados. Inmunodeficiencia combinada severa Defectos de fagocitos Ataxia telangiectasia Defectos predominantemente de anticuerpos Inmunodeficiencias bien definidas

  5. 5. Inmunodeficiencia combinada severa que se caracteriza por: eritrodermia, linfadenopatía, hepatoesplenomegalia, eosinofilia. Cernunos Deficiencia de ADA Deficiencia de PNP Síndrome de Ommen Artemis

  6. 6. Inmunodeficiencia caracterizada por: disminución en la producción de PMN c/3-4 semanas, estomatitis, ulceras orales, gingivitis, abscesos. • Enfermedad granulomatosacronica • Deficiencia en la adhesión de leucocitos • Neutropenia congénita grave • Ataxia telangiectasia • Neutropenia cíclica

  7. 7. Inmunodeficiencia que se caracteriza por: formación de granulomas, osteomielitis, abscesos perianales, cutáneos en órganos, neumonía complicada, linfadenitis, sepsis, siendo los siguientes los agentes implicados con mayor frecuencia:Staphylococcus, Burkholderia, Pseudomona, Serratia, Nocardia, Aspergillus • Enfermedad granulomatosacronica • Deficiencia en la adhesión de leucocitos • Neutropenia congénita grave • Ataxia telangiectasia • Neutropenia cíclica

  8. 8. Inmunodeficiencia caracterizada por: eccema, trombocitopenia (plaquetas pequeñas) e infecciones recurrentes. • Síndrome de DiGeorge • Griscelli • Wiskott-Aldrich • Chediak-Higashi • Enfermedad de Bruton

  9. 9. Grupo heterogéneo de enfermedades caracterizado por mayor susceptibilidad a infecciones fúngicas en tegumentos, principalmente Candidaalbicans. • Síndrome de HiperIgM • Inmunodeficiencia comun variable • Síndrome de HiperIgE • Candidiasis mucocutánea crónica • Síndrome de DiGeorge

  10. 10. La deficiencia de estos factores del complemento produce mayor susceptibilidad a infecciones por Neisseria • Complejo de ataque de membrana • C1-C4 • C3b y C4b • DAF • Inhibidor de C1q

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