180 likes | 721 Views
Fragilt X syndrom. Ulrika Uddenfeldt Wort Barn- och Ungdomskliniken, SUS. Viktigaste symptomen. Utvecklingsstörning Beteendeproblem Autism ADHD. 1943, James Martin och Julia Bell Familj med 11 män med utvecklingsstörning 1969, kromosom-förändringen beskrevs
E N D
Fragilt X syndrom Ulrika Uddenfeldt Wort Barn- och Ungdomskliniken, SUS
Viktigaste symptomen • Utvecklingsstörning • Beteendeproblem • Autism • ADHD
1943, James Martin och Julia Bell Familj med 11 män med utvecklingsstörning 1969, kromosom-förändringen beskrevs 1991, genen kartlades – fragile site område på X-kromosomen Inte enbart recessivt nedärvningsmönster Ökad risk i senare generationer Historia
Genetik • DNA-segment som normalt innehåller upprepning av CGG • Normalt 5-58 upprepningar • FMR1-genen • Kodar bildningen av FMRP, ett protein som troligen krävs för bildning av hjärnans signalsubstans • Premutation 59-200 • Fullmutation >200 • Ökar med varje generation hos kvinnor, inte män • Etiska aspekter – genetisk testning
Fosterdiagnostik • Chorionvillibiopsi • Från vecka 12 • Då är FMR1-genen fullständigt metylerad • DNA-analys
Premutation • 59-200 upprepningar av CGG i FMR1 • Anlagsbärare • Oftast inte utvecklingsstörning • Risk att få barn med Fragilt X • Mäns döttrar - anlagsbärare
Premutation hos kvinnor • Nedsatt fertilitet • Risk för prematur ovariell insufficiens • Klimakteriet <40 års ålder (15-30% risk)
Premutation hos män • FXTAS • Fragil X-associerade tremor/ataxi-syndromet • Progressiv cerebellär ataxi • Parkinsonism • Polyneuropati • Intentionstremor • Män >50 års ålder • Impotens, demens, ångest, depression • Risk för snabb demensutveckling (5-8 år)
Fullmutation • Ärvs från mor • >200 CGG • FMR1-genen stängs av (metylering) • FMRP-protein produceras inte • 99% har CGG-repetition, resten punktmutation i FMR1-genen
Fullmutation • 1/ 4-6000 pojkar • 1/8-12000 flickor • 50% ärftlighetsrisk, risken att ärvas som fullmutation ökar med storleken på CGG-repetitionen • Fragilt X – pojkar • Mycket olika hos flickor (från symptomfri till fulminant) • Andra X-kromosomen kan skydda
Symptom I • Grav, förlossning ua • Hypoton • Dålig sugreflex • Dålig ögonkontakt • Ledlaxicitet
Symptom II • Ökat huvudomfång • Markerad panna • Stora utstående öron • Skelning • Plattfot • Stora testiklar • Mitralisprolaps
Symptom III • Akuta/kronisk mellanöreinfektioner • Risk för hörselnedsättning • Epilepsi • Bettavvikelser • Känsliga i munnen • Tuggsvårigheter
Symptom • Lite sen grov- och finmotorisk utveckling • Sen språkutveckling • Utvecklingsstörning • Hyperaktivitet • Koncentrationssvårigheter • Svåra beteendeproblem • Autistiska drag -oro, ängslan i sociala situationer
Habiliteringen Hjärtkontroll ÖNH/hörselkontroll Epilepsibehandling Farmaka – se nästa föreläsning Behandling