190 likes | 626 Views
Laboratorijska dijagnostika monoklonskih gamapatija. Danica Matišić. DIJAGNOZA MONOKLONSKIH GAMAPATIJA OSNIVA SE NA NALAZU KLASIČNOG TRIJASA:. NALAZU MONOKLONSKOG IMUNOGLOBULINA U SERUMU I/ILI URINU INFILTRACIJE KOŠTANE SRŽI PLAZMA STANICAMA (>10%) OSTEOLITIČKIH ŽARIŠTA
E N D
Laboratorijska dijagnostika monoklonskih gamapatija Danica Matišić
DIJAGNOZA MONOKLONSKIH GAMAPATIJA OSNIVA SE NA NALAZU KLASIČNOG TRIJASA: • NALAZU MONOKLONSKOG IMUNOGLOBULINA U SERUMU I/ILI URINU • INFILTRACIJE KOŠTANE SRŽI PLAZMA STANICAMA (>10%) • OSTEOLITIČKIH ŽARIŠTA IMUNOKEMIJSKU METODU ZA ODREĐIVANJE RAZREDA I TIPA MONOKLONSKOG IMUNOGLOBULINA, PRVI PUT OPISALI SU GRABAR I WILLIAMS 1953.GOD.
Laboratorijska dijagnostika obuhvaća: elektroforezu proteina, ukup.prot. Ig GAM,IF,β2m, kreatinin i Ca u serumu,te BJP u serumu i/ili urinu,SE,KKS
LABORATORIJSKA EVALUACIJA MONOKLONSKOG PROTEINA Robert A, Kyle, David F. Keren,Raymond Alexanian,Usha Kallemuchikkal 1. Elektroforeza proteina u serumu i urinu: • nisko rezolucijske elektroforeze (2g/l) • visoko rezolucijske elektroforeze (1g/l)* 2. Kvantitativno određivanje imunoglobulina • Nefelometrijski ili turbidimetrijski* • Radijalna imunodifuzija 3. Definiranje razreda i tipa monoklonskog imunoglobulina • Imunofiksacija* • Imunoelektroforeza • Imunoselekcija • Imunosupstrakcija: moguća samo uz kapilarnu elektroforezu 4. Kvantitativno određivanje monoklonske komponente • Denzitometrijski 5. Kontrola kvalitete evaluacije monoklonskog proteina Ključna komponenta interne kontrole: direktan kontak biokemičara s kliničarem o slučaju koji je neuobičajene prirode ili ako postoji bilo koja diskrepansa u nalazu
Elektroforeza serumskih proteina Vizualni pregled Klinička sumnja ili prisutnost monoklonske vrpce Bez promjena Bence Jones protein? Imunofiksacija i/ili imunoelektroforeza Elektroforeza proteina u mokraći (100 x ukonc. uzorak) Definicija M-P (određ. razreda i tipa) Prisutan BJ protein Negativ. nalaz Denzitometrijska kvantifikacija M-P Imunofiksacija i/ili imunoelektroforeza Imunofiksacija Opisni nalaz + klinička informacija daju tumačenje nalaza DIJAGNOSTIČKI ALGORITAM ZA DEFINICIJU MONOKLONSKOG PROTEINA Imunoelektroforeza KROHEM SKUPINAPododbor za laboratorijsku hematologiju i morfologijuIMUNOKEMIJA: D. Matišić, V. Preden-Kereković
SL0BODNI LAKI LANCI - BJP serumska konc.SLL korelira samo s aktivnošću koštane srži, što znači da njihov nalaz može biti neovisan biljeg monoklonskih gamapatija jedan posebno važan aspekt SLL je njihov kratak poluživot: 2-3 sata za kapu i 5–6 sati za lambdu; što je 150 x kraće vrijeme od 21 dana koliko je poluživot IgG molekule tako konc. slobodnih lakih lanaca omogućuje vrlo brzo procjenu učinka kemoterapije: 92-128 dana brže nego konc. M Ig bolesnici koji su prema nalazu intaktnog M Ig, u remisiji mogu još uvijek imati povišenu konc. SLL što indicira ostatnu bolest koristeći isti argument, bolesnici čija konc SLL počinje rasti nakon modernog intenzivnog tretmana ide u prilog relapsu bolesti
A.R. Bradwell: Free Light Chain Assay Razvoj Free Light Chain reagensaza kvantitativno određivanje slobodnih lakih lanaca, SLL, kapa (κ) ililambda (λ) tipa, otvorio je mogućnost njihovih aplikacija i povećao njihovu kliničku važnost
Elektroforeza serumskih proteina Vizualni pregled Klinička sumnja ili prisutnost monoklonske vrpce Bez promjena Bence Jones protein? URIN I SERUM Imunofiksacija i/ili imunoelektroforeza FREELITE™ : SLLκ, SLLλ + κ/λ Definicija M-P (određ. razreda i tipa) Elektroforeza proteina u mokraći (100 x ukonc. uzorak) Denzitometrijska kvantifikacija M-P Negativ. nalaz Prisutan BJ protein Opisni nalaz + klinička informacija daju tumačenje nalaza Imunofiksacija i/ili imunoelektroforeza KROHEM SKUPINAPododbor za laboratorijsku hematologiju i morfologijuIMUNOKEMIJA: D. Matišić, V. Preden-Kereković Kod bolesnika s multiplim mijelomom, Waldenström makroglobulinemijom i amiloidozom potrebno je pratitipromjene u koncentraciji M-proteina svakih 1-2 mjdok je kod MGNZdovoljno je:1x u godini DIJAGNOSTIČKI ALGORITAM ZA DEFINICIJU MONOKLONSKOG PROTEINA
SLL I BUBREŽNO OŠTEĆENJE: Paul W. Sanders Nakon filtracije SLL se vežu na heteromerične receptore koji se sastoje od kubilina i megalina i time injiciraju reapsorpciju u proksimalne tubule. Poslije endocitoze, SLL budu hidrolizirani i vraćeni kao AK u cirkulaciju SLL suotrovni: zbog potencijalnih interakcija sa svim dijelovima nefrona; Nefrotoksični potencijal SLL je ovisan o njihovoj fizikalno kemijskoj kompoziciji kao i utjecaju okoliša u kojem se nalaze Ovi faktori određuju tip i težinu oštećenja bubrega Laki lanci uzrokuju intracelularni oksidativni stres (NFκB,MCP1; varijabilna domena lakog lanca daje interakciju s THP...) Paraproteinemijske bubrežne bolesti dijelimo na primarne glomerularne i posljedične tubulo intersticijske bolesti. Odlaganje SLL je direktno odgovorno za patološke procese tubulo intersticijskog oštećenja.
Koncentracija slobodnih lakih lanaca Ig ovisi o produkciji plazma stanica i bubrežnom klirensu. Kod nekih bolesnika s monoklonskom gamapatijom količina SLL ostaje ispod reapsorpcionog kapaciteta bubrega tako će abnormalna konc. serumskih SLL biti nedetektibilna u urinu u tim slučajevima rezultat SLL u urinu biti će nepouzdan Katzmann JA. i Hill P.G.(Mayo Clinic) pokazali su na velikom broju bolesnika, u dvije odvojene studije, da zbog oštećenja bubrega (približno 25 % bolesnika s monoklonskim gamapatijama) možemo naći lažno pozitivne nalaze SLL u serumu odnosno lažno negativne u urinu. Uz poliklonsku sintezu imunoglobulina i/ili bubrežnog oštećenja, naći ćemo10 – 20x povećanu sintezu lakih lanaca u serumu Bubrežna ekskrecijaSLLraste s koncentracijom u serumuali značajno opadakada je visoka koncentracija kombinirana sbubrežnim oštećenjem.
Skupljanje 24 satnog urina je :mukotrpno za bolesnike i uglavnom netočno; -laboratorijski postupak evaluacije monoklonskog proteina seznatno produljuje Stoga mnogi kliničarisugeriraju da se 24 satni urin eliminira iz skriniga M-P Urin će se obrađivati diskontinuiranotj. kod raznih disproteinemija kao i za praćenje bolesti jednom kad je već monoklonski protein identificiran
Elektroforeza serumskih proteina Vizualni pregled Klinička sumnja ili prisutnost monoklonske vrpce Bez promjena Bence Jones protein? SERUM Imunofiksacija i/ili imunoelektroforeza FREELITE™ : SLLκ, SLLλ + κ/λ Definicija M-P (određ. razreda i tipa) Elektroforeza proteina u mokraći (100 x ukonc. uzorak) Denzitometrijska kvantifikacija M-P Negativ. nalaz Prisutan BJ protein Opisni nalaz + klinička informacija daju tumačenje nalaza Imunofiksacija i/ili imunoelektroforeza KROHEM SKUPINAPododbor za laboratorijsku hematologiju i morfologijuIMUNOKEMIJA: D. Matišić, V. Preden-Kereković Kod bolesnika s multiplim mijelomom, Waldenström makroglobulinemijom i amiloidozom potrebno je pratitipromjene u koncentraciji M-proteina svakih 1-2 mjdok je kod MGNZdovoljno je:1x u godini DIJAGNOSTIČKI ALGORITAM ZA DEFINICIJU MONOKLONSKOG PROTEINA
Gambro-Theralite TM High Cut offtechnology - M. Storr... ,Queen Elizabeth Hospital, Birmingham, UK (Albumin, IL-6, SLL, Mioglobin, β2m, Inulin, Vitamin B12 (1,3kD-68kD) (hemofiltracija ovisi o: protoku krvi; permeabilnosti membrane; hidrostatskomtlaku na membrani; površini hemofiltera) Pokusi in vitro i matematički modeli su pokazali da je uklanjanje FLC hemodijalizom ovisno o veličini pora dijalizacijske membrane- r>5 nm)
Kristali Bence-Jones proteinaRazumijevanje strukture kristala BJP moglo bi biti ključno za razvoj selektivne terapije lijekovima. Microgravity Space is the laboratory of the next millennium Mikrogravitacijski uvjeti u svemiru su jedinstveni okoliš za istraživanja koja vode novim produktima i tehnologijama. STS-95 STS-80
IgG = 47,36 g/l IgA = 0,36 g/l IgM = 0,28 g/l Kvantitativno određeni: BJP κ: 15,20 mg/l (3,30–19,40) BJP λ: 3190,0mg/l (5,71–26,30) Kapa/lambda: 0,00 (0,26 –1,65) International Staging System –ISS (Durie-Salmon) ß2m = 9,33 mg/l SE = 120 mm/h Kreatinin = 581 μmol/l Ureja = 54,2mmol/l
Imunofiksacija: A- intaktne molekule Ig i B- slobodnih lakih lanaca -BJP A B ZLODI ZLODI “M” IgG LAMBDA tipa BJP LAMBDA tipa