340 likes | 576 Views
Nagy popul?ci?kban nagyon sokf?le fenot?pus v?ltozatot tal?lhatunk. Az ember popul?ci?iban is ?gy van. A fenot?pus v?ltozatok lehetnek:- folyamatos, ?tfedo tulajdons?g?ak : test magass?g, test s?ly, stb. ezeket mindig t?bb g?n hat?rozza meg, ?s a mennyis?gi genetika t?rgyai.- nem ?tfedo tulajdon
E N D
1. Az ember egyszeru mendeli genetikja
2. Nagy populcikban nagyon sokfle fenotpus vltozatot tallhatunk. Az ember populciiban is gy van.
A fenotpus vltozatok lehetnek:
- folyamatos, tfedo tulajdonsgak : test magassg, test sly, stb. ezeket mindig tbb gn hatrozza meg, s a mennyisgi genetika trgyai.
- nem tfedo tulajdonsgok. A mendeli rklsmenetet kizrlag ezektol vrhatunk.
embernl pl: szemszn vltozatok
hajszn vltozatok
llgdr s llgdr hinya
szabad s lenott flcimpa
rkletes betegsg meglte, hinya
Az orvosi genetiknak ksznhetoen tbb mint 10 000 korkpet kapcsolnak egy-egy gnhez.
7. Az ember egyszeru mendeli genetikja Az ember genetikai vizsglatnak fontos problmi, hogy keresztezsek nem tervezhetok, s alacsony az utdok szma.
Elonye viszont, hogy a feljegyzsek gazdag trhza frheto hozz.
A mendeli genetika alkalmazsa az ember tulajdonsgainak rklsre klnleges mdszert ignyel. Az alkalmas mdszer a csaldfaelemzs vagy pedigr vizsglat.
21. Dominns rendellenessgek jellegzetessgei: Az rklsmenetben minden nemzedkben megjelenik a terheltsg, nemtol fggetlenl.
Egszsges szloknek nincs beteg gyermeke, de beteg utdnak legalbb egyik szloje mindig beteg. Msknt, minden nemzedkben elofordul rendellenessget hordoz egyed.
Beteg szlo gyermekeinek elmletileg fele beteg, de a kis utdszm miatt ettol az arnytl jelentos eltrs is elofordulhat.
A betegsget mutat egyn heterozigta, (a homozigtk tbbnyire letkptelenek).
Pldk dominns rendellenessgekre: akondroplzia (a trpesg egyik formja), Huntington betegsg (vagy vitustnc), polydactylia (hatujjsg), brachydactylia (rvid ujjsg).
22. Az achondropasia dominns fenotpusa
23. Polydactylia (a) s brachydactylia (b) rklodse
31. Recesszven rklodo rendellenessgek jellemzoi: Nem fordulnak elo minden generciban, ezrt a terheltsg egszsges szlok gyermekeiben bukkan fel, nokben s frfiakban egyarnt.
A beteg egyn szlei biztosan heterozigtk.
Br a kis utdszmok miatt nem vrunk szmszeruen pontos mendeli arnyokat, a beteg testvreinek vrhatan -e szintn beteg.
Rokonhzassgok esetn gyakoribb a betegsg megjelense.
33. Polimorfizmus = egy adott jellegre tbb vltozat elofordulsa a populciban. A polimorfizmus a termszetes populcikban ltalnosan elterjedt.
Egy egyedben egy gnnek csupn kt vltozata (alllja) ltezhet, de a populciban tbbnyire kettonl tbb alll fordul elo.
A fenotpus polimorfizmusa a DNS polimorfizmusnak a kvetkezmnye. A DNS polimorfizmus nem felttlenl jr fenotpus polimorfizmussal.
A polimorf gnek allljai ltalban nem ritkk, ezrt az alternatv fenotpusok gyakorisga sszemrheto. A populci az alllok szma alapjn lehet di-, tri- vagy polimorf.
34. A feniltiokarbamid (ptc) z-rzse a dimorfizmus egy esete.