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Les tumeurs utérines. - Dysplasie du col Carcinome in situ Cancer de l’endomètre Fibromes. Dr Stéphane BOUJNAH CHU de Nice-2008. Col normal. Dysplasies du col.
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Les tumeurs utérines • - Dysplasie du col • Carcinome in situ • Cancer de l’endomètre • Fibromes Dr Stéphane BOUJNAH CHU de Nice-2008
Dysplasies du col • Anomalies cellulaires et architecturales de l’épithélium pavimenteux naissant au niveau de la zone de jonction entre l’épithélium pavimenteux et cylindrique. • Zone en perpétuel remaniement, sensible aux traumatismes et infections.
Etipathogénie des dysplasies cervicales • L’infection par l’HPV touche 70 à 79 % de la population féminine qui se débarasse de ce virus en 6 à 36 mois. • Plus d’une femme sexuellement active sur deux ont été exposées à ce virus au cours de sa vie • Les infections à papillomavirus sont très fréquentes chez la femme jeune • Le risque d'être infectée augmente pour atteindre 60%, 5 ans après le début des relations sexuelles • Il diminue ensuite et tombe de 15 à 5% après 40-45 ans • Le virus HPV est détecté chez 30% des femmes de moins 30 ans
Prévalence de l’infection par HPV en fonction de l’âge sur cytologie normale d’après Jacobs, 2000
Histoire naturelle des CIN en dehors du VIH • Evolution des lésions de bas graderégression: 57% persistance 32% progression 11% • Evolution des lésions de haut gradeCIN III: régression 32% persistance 60% progression 12% • 1,7%des patientes ayant un CIN progresseront vers un cancer invasif : • 1% pour les CIN 1 12% pour les CIN 3
Seuls certains types d’HPV sont oncogènes : ce sont les HPV à haut risque
COL NORMAL FROTTIS CONVENTIONNEL FROTTIS EN MILIEU LIQUIDE TECHNIQUES DU FCV
dysplasie . légère modérée sévère CIN 1 CIN2 CIN3 bas grade haut Grade L-SIL H-SIL histologie cytologie
ASC-US ASC-H Recherche d’HPV Cytologie à 6 mois négative négative positive positive Cytologie à 1 an négative Colposcopie Biopsie Cytologie de routine Colposcopie Biopsie CAT devant un frottis ASC ANAES 2002
Intérêt du dépistage • la prise en charge des dysplasies a fait reculer le cancer du col. • Dans les pays où le dépistage de masse est systématique le taux de mortalité du cancer du col a baissé de 50 à 80 %.
Intérêt du dépistage • la prise en charge des dysplasies a fait reculer le cancer du col. • Dans les pays où le dépistage de masse est systématique le taux de mortalité du cancer du col a baissé de 50 à 80 %.
Recommandations ACOG sur le dépistage du cancer du col utérin • Dépistage annuel chez les femmes de moins de 30 ans • A partir de 30 ans, dépistage tous les 2-3 ans si notion de 3 frottis consécutifs négatifs sauf si : - Antécédent de CIN 2 ou 3 traité - VIH + - Immunosuppression ( transplantation) - Exposition in utero au Distilbène
Surveillance • Colposcopie + FCV + HPV à 3-6 mois • Si normal, contrôle 6 mois plus tard par FCV puis, • 1 FCV / an
Recommandations AFFSAPS Traitement médicamenteux du fibrome utérin - octobre 2004
RPC - Généralités • Prévalence : 25 % entre 40 et 50 ans jusqu’à à 50 % à plus de 50 ans • le symptôme : ménorragie mais pas de relation causale systématique • conséquence : l ’anémie par carence martiale • fibrome - infécondité : imputation réelle , probablement pas plus de 2 à 3 % ,plutôt sous-muqueux
Quel bilan pratiquer ? • Echographie - Doppler reste l ’examen clé permettant une cartographie précise ,position , nombre, distance fibrome-séreuse et fibrome-endomètre ; hypervascularisation en faveur d ’un risque d ’augmentation rapide de volume • hystéroscopie : en cas de suspicion de fibrome sous-muqueux • hystérographie : bilan d ’infertilité • scanner : non (Dubuisson et coll , rev med suisse 2005 )
Place de l ’IRM ? Utilité en pré-opératoire ? • Technique la plus performante pour détecter, localiser et caractériser les fibromesBazot et coll ,gyn obst fert 2002 • supériorité de l ’IRM par rapport à l ’ écho et l ’hsg démontrée en pré-op pour localiser les myome chez les patientes infertiles Dudiak et coll radiology 1988 • diagnostic d ’association lésionnelle utérine (adénomyose) , caractérisation d ’une masse latéro-utérine ( ovaire ou utérus ) ,utérus polymyomateux • les séquences après injection : bonne valeur prédictive de réduction de volume après embolisation
Traitement médicamenteux - RPC généralités • Il n ’y a pas à l ’heure actuelle, de traitement médicamenteux susceptible de faire disparaître les fibromes utérins • Il n ’y a aucune indication à recourir à une thérapeutique médicamenteuse en cas de fibrome asymptomatique . • En cas de fibrome symptomatique, les traitement sont toujours de courte durée (< 6 mois ) et visent les symptômes attribués au fibrome
RPC traitement medicamenteux du fibrome uterin • fibrome asymptomatique de moins de 10 cm : pas de traitement médical , pas de surveillance ni clinique ni par imagerie
RPC traitement medicamenteux du fibrome uterin • fibrome sous-muqueux symptomatique jamais de traitement médical • fibrome interstitiel et/ou sous-séreux symptomatique : traitement de l endomètre et non du fibrome lui-même
RPC - traitement médicamenteux du fibrome • les progestatifs ; pas d ’effet sur le fibrome sauf composante œdémateuse perifibromateuse ; seule indication : les hémorragies fonctionnelles et pour une durée de 3 à 6 mois ; si récidive , réévaluer • les antifibrinolytiques ; efficaces (grade B) • les agonistes : en période pré-opératoire seulement
les agonistes de la Gn RhRPC • Indication : associée à une anémie ou si modification possible de la technique opératoire en fonction de la taille du fibrome • Diminution taille de l ’utérus et du volume des fibromes , augmentation Hb pré-opératoire et diminution pertes sanguines per-op • AMM : pas plus de 3 mois • Réduction volume du fibrome dès 6 à 8 semaines de traitement
les agonistes de la Gn RhEn Pratique • Le CNGOF et l ’ACOG recommandent leur utilisation dans le but de faciliter un geste opératoire suivant le volume du fibrome • recommandation au cas par cas suivant analyse clinique du chirurgien et de son expérience personnelle ; rapport bénéfice - coût • fonction de la voie d ’abord : intérêt possible en cas d ’hystéroscopie ou de voie vaginale ; pour la voie coelioscopique ; difficultés de dissection • intérêt au long cours en cas de refus de chirurgie ou de CI opératoire ??
Et le traitement chirurgical !Myomectomie Hystérectomie
La MYOMECTOMIE…. …par hystéroscopie : traitement de choix du fibrome sous-muqueux
La MYOMECTOMIE …. • …par coelioscopie
La Myomectomie coelioscopique • Indication finalement assez limitée: fibrome unique < 8cm, symptomatique ( Dubuisson rev med suisse 2005) • en 1999 le CNGOF : 2 myomes de 8cm pour des équipes expérimentées • faisabilité prouvée par de nombreuses études mais technique considérée par de nombreux auteurs comme longue et difficile
La Myomectomie coelioscopique • taux de laparoconversion variable suivant les auteurs, diminue avec l ’expérience ( Darai et al :de 55% à 5% en 10 ans ) : hémorragies, dissection difficile , suture impossible • l ’utilisation des analogues augmenterait ce taux par difficultés de dissection (Dubuisson , hum reprod, 2001 ) • taux faibles de complications immédiates ,comparables à la laprotomie mais 2 points sur le long terme font encore débat • risque de rupture utérine • risque de récidive après coelioscopie ( de 27 à 51 % suivant les auteurs )
HYSTERECTOMIE • Voie basse toujours si possible • Voie haute suivant des critères définis par l ’opérateur ( volume, parité , impression clinique, atcd de césarienne … ) • Voie basse coelio assistée si suspicion d ’adhérences • Voie coelioscopique pure • Reste une intervention utile ...
hystérectomie voie basse La thermofusion : biclamp, ligasure, lamidey
Et puis bien sur il y a ….. L ’embolisation des fibromes
PREAMBULE • Histologie : L'adénocarcinome endométrioïde est le plus fréquemment observé (environ 80 % des cas). La tumeur reproduit plus ou moins fidèlement l'endomètre normal.Le cancer épidermoïde : très rare, il doit être distingué des extensions endométriales d'un cancer du colLe cancer mucineuxLe carcinome à cellules clairesLe carcinome séro-papillaireLe carcinome indifférencié
BILAN PRE-OPERATOIRE GLOBAL • Examen clinique gynécologique (+frottis), général (extension) avec os, poumon, cerveau. • Consultation anesthésique pré-opératoire • Hystéroscopie + curetage biopsique (diagnostic) • Cystoscopie/Coloscopie • Recherche de métastases à distance en fonction de la clinique (scanner thoraco-abdominal, échographie abdominale, scintigraphie osseuse, PET-Scan…)
THERAPEUTIQUE • CHIRURGIE+++ (indications) Stade I et II voire III après tentatives de réduction par radio-curiethérapie.Exceptionnels contre-indications (bilan d’anesthésie) • Radiothérapie – Curiethérapie (en néo-adjuvant)
TECHNIQUE CHIRURGICALE • LAPAROTOMIE • VOIE VAGINALE • COELIOSCOPIE