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LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO. DEFINICION Y PREVALENCIA. PATOGENIA Y CAUSA. PATOGENIA Y CAUSA. PATOGENIA Y CAUSA. DIAGNOSTICO. Anti- dsDNA y Anti-Sm positivo ratifican el diagnostico Presencia de Aac sin sintomalogia no es dx de LES pero son de alto riesgo a padecerla.
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DIAGNOSTICO • Anti-dsDNA y Anti-Sm positivo ratifican el diagnostico • Presencia de Aac sin sintomalogia no es dx de LES pero son de alto riesgo a padecerla • 4 o mas criterios aumentan probabilidad de LES (95 % especificidad 75% sensibilidad) • ANA positivos en mas del 95% (si es – descarta LES)
Interpretacion del cuadro clinico Establecer Dx Valorar gravedad Consecuencias de Tx
Manifestaciones diseminadas • Fatiga • Mialgias • Artralgias • Fiebre • Postración • Perdida de peso • Anemia Síntomas generalizados Enfermedad diseminada grave
Manifestaciones musculoesqueleticas • Poliartritis intermitente (leve o discapacitante) • Edema de tejidos blandos e hipersensibilidad articular (muñecas, rodillas, manos ). • Sinovitis visible → Enf. diseminada y activa • Deformidadesarticulares (manos y pies) 10% • ↑ prevalencia necrosis isquemica de hueso
Manifestaciones cutaneas • Lupus eritematoso discoide • Eritema generalizado • Lupus eritematoso cutaneosubagudo • Otros
Manifestaciones renales • Nefritis lupica – manif mas grave • Infecciones causa de mortalidad • Asintomática → EGO → Clasif. histológica • Biopsia → Planear tratamiento • 50% desarrolla Sind. Nefrótico e hipertensión • Glom. proliferativa → Nefropatía terminal
Manifestaciones del SNC • Disfunción cognoscitiva (memoria y razonamiento) • Cefalagias • Intensa → Exacerbacion del Lupus • Leve → Migraña y cefalagiatensional ? • Convulsiones • Psicosis (Dxdif. Psicosis por glucocorticoides)
Obstruccion vascular • ↑ prevalencia crisis de isquemia transitoria, apoplejía e IAM
Manifestaciones Pulmonares • Pleuritis • Con o sin derrame • Infiltradospulmonares • Inflamacionintersticial→ Fibrosis y hemorragiaintraalveolar Manifestación más peligrosa
Manifestaciones Cardiacas • Perdicarditis • Miocarditis • Endocarditisfibrinosa de Libman-Sachs • Insuficienciavalvular (mitral/aortica) • IAM
Manifestaciones Hematológicas • Anemia (Normocítica, normocrómica) • Leucopenia (Linfopenia) • Rec. plaq > 40 000 /µL sin hemorragia no esnecesario TX
Manifestaciones Digestivas • Nauseas, vómito, dolor abdominal difuso por peritonitis autoinmunitaria • Fase activa - ↑ AST y ALT • Vasculitis intestinal • Complicaciones: Perforación, isquemia, hemorragia y sepsis • Tx: Esquema con glucocorticoides
Manifestaciones oculares • Sindrome de Sjögren • Conjuntivitisinespecífica • Vasculitis retiniana • Neuritis optica • Tx con glucocorticoides • Provoca cataratas y glaucoma Provacar ceguera en dias o semanas
Análisis de Laboratorio Objetivos: • Establecer o descartar el diagnóstico • Vigilar la evolución de la enfermedad • Para identificar algún efecto adverso del tratamiento.
Pruebas de Autoanticuerpos Anticuerpos antinucleares (ANA): • Anticuerpos anti-dsDNA • Anticuerpos anti-Ro • Anticuerpos anti-Sm • aPL
Otras pruebas Ac • ELISA para anticardiolipina • Tiempo de protrombina activada sensible basado en fosfolípidos • Anticuerpo contra la glucoproteínaβ2
Pruebas tradicionales • BH • EGO
Pruebas para vigilar la evolución • Hb • Plaquetas • EGO • Urea o albúmina • Ac anti-DNA • C3 • IL2 • Proteína 1 quimiotáctica de los monocitos
LES y embarazo No compromete fertilidad, pero existe >morbimortalidad perinatal. Condiciones adversas para el pronóstico de la madre y el feto con LES: • Mayor riesgo de aborto (40% en presencia de aPL). • Mayor riesgo de muerte fetal tardía y parto prematuro. • LES neonatal Deterioro durante el embarazo y el puerperio
Pronóstico El pronóstico es peor cuando los niveles de creatinina sérica al momento del diagnóstico son >1.4 mg/dL, HTA, síndrome nefrótico y anemia.