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VII CURSO DE ACTUALIZACION MEDICA NEUROLOGIA ADULTO EXAMEN 2-B 21 JUNIO DRA. MA. TERESA REYES. 1. Mecanismo de acción de la fenitoina ( DFH) Bloqueo de los canales de sodio Hiperpolarización de los canales de potasio Bloqueo de los canales de zinc Bloqueo de los canales de magnesio
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VII CURSO DE ACTUALIZACION MEDICANEUROLOGIA ADULTO EXAMEN 2-B 21 JUNIO DRA. MA. TERESA REYES 1. Mecanismo de acción de la fenitoina ( DFH) Bloqueo de los canales de sodio • Hiperpolarización de los canales de potasio • Bloqueo de los canales de zinc • Bloqueo de los canales de magnesio • Bloqueo de los canales de potasio
2. Las crisis parciales de semiologia compleja son originadas en: • Lóbulo temporal • Lóbulo frontal • Lóbulo temporal y frontal • Lóbulo occipital • Lóbulo parietal
3. Etiologiaprincipal de epilepsia de inicio tardio • Tumor cerebral • Hemorragia subaracnoidea • Traumatismo craneoencefalico • Neurocisticercosis • Meningitis bacteriana
4. Síndrome epiléptico mas común en adultos • Síndrome de West • Síndrome de Lenox Gastaut • Síndrome de Doose • Epilepsia mioclónica juvenil • Epilepsia del lóbulo temporal
5.Es la lesión de un solo nervio y es debido frecuentemente a trauma o atrapamiento • Polineuropatia • Radiculopatia • Polirradiculoneuropatia • Mononeuropatia • Mononeuritis multiple
6.Padecimientos que cursan con neuropatia, en los que se observa hipertrofia de nervios periféricos • Diabetes mellitus • Lepra • Guillain Barre • Acromegalia • Neuropatia toxica
7. Neuropatía tratable mas común del mundo • Diabetes mellitus • Lepra • Guillain Barre • CIDP • Neuropatia toxica
8.Neuropatia desmielinizante adquirida mas comun • Diabetes mellitus • Lepra • Guillain Barre • CIDP • Neuropatia toxica
9. Causa mas común de neuropatía autonómica • Diabetes mellitus • Lepra • Guillain Barre • CIDP • Neuropatia toxica