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MANIFESTACIONES ARTICULARES DE LA EII. Morales S., Borque P., Borja E., Salata H., Navazo L., Avilés J. Servicio de Digestivo. H. Nª Sª de La Candelaria. S/C de Tenerife. CASO CLINICO: Antecedentes. Varón de 16 años. No antecedentes personales ni familiares de interés. No hábitos tóxicos.
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MANIFESTACIONES ARTICULARES DE LA EII Morales S., Borque P., Borja E., Salata H., Navazo L., Avilés J. Servicio de Digestivo. H. Nª Sª de La Candelaria. S/C de Tenerife.
CASO CLINICO: Antecedentes • Varón de 16 años. • No antecedentes personales ni familiares de interés. No hábitos tóxicos. • Desde hace tres años presenta dolor en ambas caderas, con rigidez matutina, progresivamente invalidante. • Recibió tratamiento con AINEs, con escasa mejoría.
CASO CLINICO: Enfermedad actual • Hace 7 meses comienza con 8 depos diarias en forma de diarreas sanguinolentas. • Dolor abdominal poco intenso. • Pérdida de 20 kilos de peso. • Persiste el dolor en ambas caderas que comienza a dificultar la deambulación por pérdida de fuerza en MMII y atrofia muscular.
CASO CLINICO: Exploración • Presenta mal estado general y desnutrición. • Palidez mucocutánea intensa. • Abdomen difusamente doloroso, sin otros hallazgos. • Permanece en decúbito supino y con flexión permanente de MMII. Se aprecia atrofia severa de MMII, con dolor y calor en caderas y muslos. El dolor aumenta a la movilización. • Limitación a la movilización lumbar.
CASO CLINICO: Analítica • Anemia ferropénica moderada. • Trombocitosis. • VSG 100, PCR 3.6. • ANA, FR y HLA B27 negativos. • Albúmina 3 g/dl, colesterol 98. • Resto de estudio nutricional normal.
CASO CLINICO: Colonoscopia • Pancolitis con afectación uniforme sugestiva de colitis ulcerosa. • Ileon con mucosa inflamada.
CASO CLINICO: Biopsia • Indeterminada.
CASO CLINICO: Gammagrafía ósea • Captación aumentada de alta intensidad y distribución simétrica en regiones epifisarias de huesos largos, respetando espacios articulares. • Es más destacada en hombros, coxofemorales, rodillas y tobillos. • Ausencia de sacroileitis.
CASO CLINICO: RMN ósea • Artritis coxofemoral bilateral. • Líquido en ambas articulaciones coxofemorales y edema subcondral. • Sacroiliacas normales.
CASO CLINICO: Evolución • Corticoides iv y posteriormente orales. • Nutrición parenteral total. • Rehabilitación. • En los días previos al alta se añade salazopirina.
MANIFESTACIONES EXTRAINTESTINALES • Hay dos teorías patogénicas: • La mucosa permite el paso de componentes bacterianos y alimentarios, que activan el sistema inmune y la secreción de citoquinas. • La respuesta inflamatoria desborda su localización anatómica y encuentra otros sistemas en los que manifestarse.
MANIFESTACIONES EXTRAINTESTINALES • Difieren en el lugar de inicio de la inflamación. • Los lugares afectos tienen una apariencia antigénica similar al intestino y presentan condicionantes anatómicos que favorecen la manifestación de la respuesta inmune. • Se produce una alteración de las poblaciones celulares.
ARTROPATIA • Dentro de las manifestaciones articulares encontramos: • la artritis periférica tipo I, que se asocia fuertemente a la enfermedad. • la artritis periférica tipo II, que tiene una asociación intermedia y la respuesta al tratamiento de base es regular. • la sacroileitis y espondilitis, que se asocian debilmente y tiene mala respuesta.
ARTRITIS PERIFERICAS • Hay que distinguirla de las artralgias. • La artritis es “auténtica”, manifestándose como dolor súbito y derrame articular con otros signos inflamatorios. • Se presenta en el 15-20% de los pacientes. • Se asocia a eritema nodoso y uveítis en al menos la mitad de los pacientes.
ARTRITIS PERIFERICAS • La mayoría de los pacientes tienen afectación colónica extensa. • Los estudios serológicos son negativos, con excepción del FR que es positivo en el 15% de los pacientes con colitis ulcerosa.
ARTRITIS PERIFERICAS TIPO 1 • Pauciarticular. • Asimétrica. • Afecta a grandes articulaciones y se relaciona con la actividad de la enfermedad. • Comprende los 2/3 de las artritis. • No es invalidante más que de manera aguda.
ARTRITIS PERIFERICAS TIPO 2 • Poliarticular. • Simétrica. • Afecta a pequeñas articulaciones y no se relaciona con la actividad de la enfermedad. • Comprende 1/3 de las artritis. • Puede ser invalidante o de curso crónico, apareciendo destrucción articular. • Necesitan tratamiento propio, a veces AINEs.
ESPONDILITIS ANQUILOSANTE/SACROILEITIS • La EA se asocia en un 90% al HLA B27, aunque en la EII esta relación es del 80%. • Es más frecuente en la CU (6-15%) y la búsqueda de lesiones en pacientes asintomáticos puede llegar al 70%. • La SI se detecta en un 15% de los pacientes pero por gammagrafía se observa en un 60%. La mayoría son asintomáticos.
DIAGNOSTICO • Se basa en la historia clínica y la exploración física. • La rx simple de pelvis, suele ser suficiente para detectar sacroileitis, aunque la RMN es la técnica más precoz. • El dx de la artritis periférica es clínico, no observándose alteraciones en la radiografía. • Los estudios immunológicos son de poca utilidad en la práctica clínica para establecer el diagnóstico.
TRATAMIENTO ARTROPATIA • Responde generalmente al tratamiento médico o quirúrgico de la EII. • El uso de AINEs se ha sugerido como factor desencadenante de brotes de actividad. • Se puede intentar inhibidores de la COX-2.
TRATAMIENTO ARTROPATIA • El tratamiento de la EII subyacente, no modifica el curso natural de la artropatía axial. • Se han reportado casos de éxito terapéutico tras el uso de agentes tales como la sulfasalazina, mesalazina, metotrexate, azatioprina, talidomida e infliximab.